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● 移液槍取液不準，導致實驗產生誤差，影響實驗結果，好想哭！
● 吸頭氣密性差，導致移液過程中，移液槍滲漏，液體濺落，好無奈！
● 吸頭掛液嚴重，造成樣本、試劑浪費，好心痛！
● ……
針對以上操作難題，小特在此奉上錦囊妙計！
PART1
吸
頭
的
裝
配
— 裝配吸頭正確手法 —
將移液槍垂直插入吸頭，稍用力左右旋轉半圈使其緊密結合，以保證良好的密封性。
注意：用移液器反復撞擊吸頭會導致吸頭變形影響精度，甚至會造成移液槍的內部配件損壞。
移液過程中有哪些注意事項？
正確的移液步驟是？
PART2
移
液
方
法
— 移液槍的正確使用方法 —
移液操作步驟
1、浸入液體
四指并攏握住移液槍上部，用拇指按住頂端的按鈕。吸頭浸入角度保持豎直，將槍頭插入液面下2－3毫米。
2、吸頭潤洗*
吸液前，先將新的吸頭放進待吸樣本中吸放3次液體進行預潤，在吸頭內部形成同質膜，提高移液準確度，保持一致的重復性。
3、吸液*
吸液時，緩慢松開按鈕，吸上液體，并停留1～2秒鐘（粘性大的溶液可加長停留時間），將吸頭沿器壁滑出容器。
4、放液*
放液時*，吸頭抵住容器表面呈30-45°放液。
注意：
1.若未預潤洗，實際的移液體積將偏低于設定體積。
2.吸液和排液時速度應該緩慢均勻，提高移液精準性。
移液方法
1、正向移液法
適用于水溶性溶液的常規(guī)操作。
吸液：按下操作按鈕至1檔并保持，擠出吸頭內空氣。然后將吸頭沒入液面下，緩慢釋放操作按鈕完成吸液操作。
放液：將按鈕按至1擋打出液體，稍停片刻，再按至2擋排出殘余的液體，最后松開按鈕至0檔。
2、反向移液法
適用于微量、高粘度液體移液操作。
吸液：按下操作按鈕至2檔并保持，擠出吸頭內空氣。然后將吸頭沒入液面下，緩慢釋放操作按鈕至1檔，再至0檔完成吸液操作。
放液：將按鈕按至1擋排出液體，并保持按住按鈕1檔（勿按至2檔），再松開按鈕至0檔完成放液操作。
3、反復反向移液法
適用于易揮發(fā)液體移液操作。
吸液：按下操作按鈕至2檔并保持，擠出吸頭內空氣。將吸頭沒入液面下，緩慢釋放操作按鈕至1檔，再至0檔；然后再按至1檔，放至0檔；再按至1檔，放至0檔；從液體中拿出。
潔特超疏水吸頭
ZEROTIP®超疏水吸頭表面經特殊工藝處理，具有疏水性，能顯著降低液體的潤濕現(xiàn)象，減少試劑的損失，提高移液準確度和精密度。
特別適用于細胞培養(yǎng)，基因組學，酶反應，核酸提取和純化，蛋白質組學，蛋白提取和純化等實驗。
●
實驗對比
ZEROTIP®超疏水吸液前吸頭無需潤洗，可直接進行移液操作，極大地提高了移液操作效率。
超疏水吸頭產品優(yōu)勢
* 帶濾芯與無濾芯兩種選擇
* 吸頭無彎曲，透明度高
* 均勻的超疏水表面，無硅烷化、無核酸、無PCR抑制劑，有效減少樣品損失
* 適用于含去垢劑等生物學樣品和一些溶劑的操作，如SDS, Tween TritonX-100等
* PCR和實時PCR應用中獲得極高可重復性
* 通用性高，適配Gilson，Eppendorf等多品牌移液器
* 輻照滅菌和非滅菌可選，輻照滅菌，SAL 10-6
* 無DNase/RNase，無熱原
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